Pénuries de médicaments essentiels : un accord survenu pour lutter contre en UE
Irions-nous (enfin) vers une union européenne de la santé publique ? Voilà un an, en mars 2025, la Commission Santé présentait une proposition de règlement sur les médicaments critiques (antibiotiques, insuline, vaccins et médicaments contre les maladies chroniques) afin de renforcer leur disponibilité dans l’UE. La raison ? Faire face à une situation concrète : plus de 50 % des pénuries de médicaments signalées sont causées par des problèmes de fabrication, y compris des pénuries de substances actives. Ce mardi, en Commission Santé publique, les négociateurs du Parlement et du Conseil sont parvenus à un accord provisoire portant sur de nouvelles règles visant cette fois à assurer un niveau élevé de protection de la santé publique des citoyens de l’Union, en réduisant la dépendance à l’égard des pays tiers et en soutenant la compétitivité du secteur pharmaceutique européen. En d’autres termes : donner la priorité aux investissements dans la capacité de production de l’UE pour accroître l’autonomie. Un air déjà entendu…
« Acheter européen » pour soutenir la production de l’UE, encourager les marchés publics collaboratifs et développer notre capacité d’autonomie en matière de production de médicaments essentiels et de vaccins, voilà ce qu’il y a surtout à retenir des mesures décidées ce matin au Parlement en matière de santé publique. Objectif : éviter autant que possible la pénurie de médicaments, soutenir la compétitivité et à améliorer la disponibilité et l’approvisionnement en médicaments critiques dans l’UE.
Financement de projets stratégiques
Dans le viseur : les antibiotiques, l’insuline et les vaccins, ainsi que les médicaments pour les maladies chroniques et les maladies rares. Les nouvelles mesures s’appliqueront aux médicaments critiques, plusieurs dispositions visant également à améliorer l’accès aux médicaments d’intérêt commun (MPCI – médicaments qui ne sont pas suffisamment disponibles pour couvrir les besoins des patients dans plusieurs pays).
Les eurodéputés ont veillé à ce que les médicaments orphelins, comprenez, nécessaires pour traiter les maladies rares, puissent bénéficier des projets stratégiques et des opportunités de marchés publics collaboratifs.
Les entreprises qui produisent des médicaments en Europe favorisées dans les procédures de passation de marchés.
Le texte convenu établit les critères de mise en place des « projets stratégiques » industriels situés dans l’UE afin de créer, de moderniser et d’accroître les capacités de production. Les entreprises bénéficiant d’un soutien financier national ou européen devront respecter des obligations claires, notamment en accordant la priorité à l’approvisionnement du marché européen.
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Source: LPOST
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