Endométriose : une maladie invalidante mal comprise et insuffisamment prise en charge


Endométriose : une maladie invalidante mal comprise et insuffisamment prise en charge
Des participants à une manifestation organisée à Paris dans le cadre de la journée mondiale de l’endométriose. AFP

Environ 10 % des femmes dans le monde, notamment en Afrique, souffrent d’endométriose, une maladie provoquant des douleurs sévères et invalidantes. Cela représente environ 190 millions de femmes à l’échelle mondiale. En Afrique de l’Ouest, cette prévalence touche environ 16 millions de femmes. Le diagnostic peut prendre des années et nécessite souvent une laparoscopie, ce qui complique la prise en charge. Malgré sa prévalence, l’endométriose est sous-financée et sous-étudiée, recevant bien moins de fonds de recherche que d’autres maladies. Les traitements actuels sont inadéquats et peuvent avoir des effets secondaires graves. Des efforts de sensibilisation et des initiatives internationales sont en cours pour améliorer la reconnaissance et la gestion de cette maladie, mais il reste beaucoup à faire, notamment en Afrique de l’Ouest. Une étude menée par The World endometriosis fondation, révèle que l’endométriose coûte plus de 2,4 milliards d’euros par an en Belgique.

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